Amerykańskie władze sanitarne i medyczne (CDC & FDA) wzywają do wstrzymania stosowania szczepionki Johnson & Johnson Covid-19!
Chodzi o doniesienia związane z niezwykle rzadkimi przypadkami krzepnięcia krwi.
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) stwierdziła, że zaleca „przerwę w stosowaniu tej szczepionki z dużej ostrożności”.
Po podaniu ponad 6,8 milionach dawek szczepionki wykryto sześć przypadków ciężkiego krzepnięcia krwi.
Podobnie jest z rzadkimi przypadkami zakrzepów po podaniu szczepionki AstraZeneca, co spowodowało pewne ograniczenia w jej stosowaniu.
Centrala Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) przeanalizowała „sześć zgłoszonych w Stanach Zjednoczonych przypadków rzadkiego i ciężkiego zakrzepu krwi u osób po otrzymaniu tej szczepionki. Obecnie te niepożądane objawy wydają się być niezwykle rzadkie”.
Zakrzepica krwi była zakrzepicą żylnej zatoki mózgowej (CVST).
Wszystkie sześć przypadków dotyczyło kobiet w wieku od 18 do 48 lat, z objawami od sześciu do 13 dni po szczepieniu.
Jedna kobieta zmarła, a druga w Nebrasce była w stanie krytycznym.
Oświadczenie Johnson & Johnson
„Osoby, które otrzymały szczepionkę J&J, u których wystąpił silny ból głowy, brzucha, nóg lub duszności w ciągu trzech tygodni po szczepieniu, powinny skontaktować się ze swoim lekarzem.
Jesteśmy świadomi, że zdarzenia zakrzepowo-zatorowe, w tym trombocytopenia, były zgłaszane w przypadku szczepionek Covid-19. Obecnie nie ustalono wyraźnego związku przyczynowego między tymi rzadkimi zdarzeniami a szczepionką Janssen (J&J) Covid-19”.
UE i Polska
W Unii Europejskiej Johnson & Johnson został dopuszczony do obrotu 11 marca.
Po raz pierwszy do Polski tych szczepionek ma trafić w tym tygodniu 120 tysięcy.
UE zamówiła 200 milionów dawek tego preparatu (z opcją zakupu kolejnych 200 mln). Podaje się jedną dawkę.
Johnson & Johnson to czwarta szczepionka przeciw COVID-19 zatwierdzona w Unii Europejskiej po Pfizer/BioNTech, Modernie i AstraZeneca.
